深圳ISO9001認證

時間：2021-04-16

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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詞條說明
FDA注冊的常見誤區
什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫療器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯邦食品藥品監督管理局登記注冊，并保證產品符合美國相關標準和衛生安全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫療產品必須提供510K文件方可注冊FDA。FDA注冊的常見誤區1、FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證
【美國FDA注冊】I類醫療器械FDA注冊的流程
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。I類醫療器械辦理FDA注冊流程如下：1.提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；2.填寫FDA申請表；3.簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；4.支付美金到美國FDA協會；5.代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業注冊和產品列名）；6.
【深圳ISO9001認證】做ISO9001質量管理體系認證需要準備的材料
ISO9001認證是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系核心標準之一。ISO9000族標準是國際標準化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（國際標準化組織質量管理和質量保證技術**）制定的國際標準。向認證公司提出申請，提供以下資料即可：做ISO9001質量管理體系認證需要準備的材料如下:1、企業營業執照副本以及組織機構代碼證的復印件；2、企業計量及檢測設備的
ccc認證流程是什么
ccc認證流程是什么1、申請受理收到符合要求的申請后，CQC向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。申請階段變為1。同時，CQC發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到CQC。申請人付費后，請按要求填寫付款憑證。2、資料審查在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申