北京保健食品GMP生產評估

時間：2023-11-16作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：79

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  北京保健食品GMP生產評估。近年來，某些保健食品企業(yè)在生產經營過程中因不符合生產要求而被監(jiān)管部門處罰。那么作為生產企業(yè)，我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢？在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素，如果生產場地不符合要求，那么是很導致產品品質不達標的，例如出現霉變、雜質過多等問題，進而引發(fā)一系列的不良影響。在食品生產領域，保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規(guī)的一些常見問題：1、保

• 浙江醫(yī)療機構制劑再注冊步驟

  醫(yī)療機構配制的制劑是在市場上沒有供應的品種，但因多方原因而本單位在臨床上需要使用且是需要經過省級藥品監(jiān)督管理部門的批準注冊的一種制劑。該制劑僅在醫(yī)療機構之間使用，不得在市場上銷售。醫(yī)療機構制劑，也有人將其稱為院內制劑，其批準文號的有效期一般是3年，有效期滿仍需要配制的則應當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請。下面就一起來看看浙江醫(yī)療機構制劑再注冊步驟和資料目錄。申請材料：1、近3