牙膏備案標簽上應當標注哪些內容？

時間：2023-09-13作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：277

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• 詞條

  詞條說明

• 進口特殊化妝品**注冊審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環節：（1）受理（2）審查（3）現場檢查和審核（整改的現場復查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規定行政許可程序的依據：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令*35號）*三十

• 如何制定保健食品標志性成分指標及指標值？

  答：標志性成分指標應為產品主要原料含有的性質穩定、能夠準確定量、與產品保健功能具有相關性的活性成分或特征成分。對于多原料（包括提取物）組方產品，申請人應綜合考慮組方特點、各主要原料所含的活性成分、特征成分、提取工藝等情況，選擇制定多個指標。同時，還應根據產品所用原料不同，制定相應指標，如：含大豆異黃酮的產品，應制定大豆苷、大豆苷元、染料木素、染料木苷、大豆異黃酮總量；以阿膠為單一原料或終產品為阿膠

• 進口普通化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？

  進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？ 答：進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別： 一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。 二是境外化妝品

• 牙膏應如何進行功效宣稱？

  從《牙膏監督管理辦法》看，牙膏應如何進行功效宣稱？答：根據《牙膏監督管理辦法》*十三條規定，牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。國家藥品監督管理局根據牙膏的功效宣稱、使用人群等因素，制定、公布并調整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律、法規、強制性國家標準、技術規范和國家藥