進口普通化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？

時間：2023-08-22作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：177

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  詞條說明

• 普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇

  為規范和指導化妝品分類工作，國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》，規定化妝品分類編碼應當按照產品功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對應序號進行。當功效宣稱、作用部位或者使用人群編碼中出現字母的（依次對應A、B、C），則判定為宣稱新功效的特殊化妝品，不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業較好地理解化妝品分類規則和分類目錄的相關要求，小編梳理了產品備案審查中發現

• 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳調整咨詢服務安排公告（*337號）

  為推進“放管服”改革，進一步優化國家藥品監督管理局行政受理服務大廳咨詢服務工作，切實解決行政相對人急難愁盼問題，現對咨詢服務安排進行優化調整。具體如下：一、現場咨詢安排為保證咨詢服務質效，現場咨詢采用網上預約模式。咨詢人員須提前登錄國家藥監局政務服務門戶，點擊右側“網上預約”，上傳咨詢問題，進行預約。預約規則見《關于行政受理服務大廳網上預約和取號有關事宜的公告（*276號）》。咨詢內容咨詢部門咨詢

• 市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》

  4月30日，市場監管總局發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》（以下簡稱《產品技術要求》），對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。2023年12月，市場監管總局發布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》，將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發布的《產品技術要求》中規定了三個原料在產品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術要求，明確產品質量安全指標要求如標志性成

• 國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告（2021年*32號）

  為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規范和指導化妝品注冊與備案工作，國家藥監局制定了《化妝品注冊備案資料管理規定》，現予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品注冊備案資料管理規定 ????????????????&