化妝品新原料可以授權(quán)多個境內(nèi)責任人嗎？

時間：2023-05-17

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
《化妝品穩(wěn)定性測試評估技術(shù)指南》問答
一、是否長期試驗結(jié)束后才可提交注冊備案申請？化妝品注冊人、備案人可在加速試驗結(jié)束后提交注冊備案申請，長期試驗報告企業(yè)存檔。二、影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間及不同時間點應(yīng)如何設(shè)置？化妝品穩(wěn)定性評價目的是考察化妝品在一定溫度、濕度等條件下隨時間變化的規(guī)律，影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間由化妝品注冊人、備案人根據(jù)化妝品特性、包裝材料等因素確定。需設(shè)置多個試驗時間點研究化妝品的質(zhì)量變化，時間
自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案申報資料準備要點之申請表篇
本文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進口，且境內(nèi)責任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作；同時也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，友情提供，歡迎交流。 1、條形碼（1）申請表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求上的條形碼保持一致。（2）申請表、產(chǎn)
化妝品進口備案詳解
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版）凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意
天健華成申報課堂：哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案
天健備案課堂1：哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案?文：北京天健華**投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊手續(xù)了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》