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“防曬霜是現代人日常護膚*品,而要確保其安全有效,注冊和認證是**的環節。特別是在美國市場,防曬霜的注冊需遵守FDA的規定。想要了解防曬霜在美國FDA OTC-NDC注冊的流程嗎?接下來,讓我們一起來了解一下!首先,什么是美國FDA OTC-NDC注冊呢?FDA是美國食品和藥品管理局的縮寫,負責監管相關產品的安全性和有效性。而OTC-NDC是防曬霜在美國注冊的必要文件。OTC代表非處方藥,N
醫療器械CE標志流程的步驟:第一步:檢查分類規則制造商必須仔細檢查醫療器械分類規則,以確定其正確的風險類別。這將有助于確定適用的法規和要求。第二步:執行監管GAP分析制造商需要進行監管GAP分析,以確定所有適用的要求、義務、技術文件內容和合規程序。這將幫助制造商了解他們需要滿足哪些標準和規定。第三步:建立技術文件制造商需要建立適當的技術文件,也稱為“技術文件”。該文件應包含關于醫療器械設計、性能、
關于FDA 510k的注冊,如果產品包含多個型號器械,一般來說,你可以按照以下步驟來操作:準備510k文件:你需要為每一個型號器械都準備一份詳細的510k文件。這些文件應包括產品描述、技術參數、測試報告、參照產品的信息等。文件需用英文撰寫,并符合FDA的規定。在FURLS平臺創建賬號并登錄:在FDA Unified Registration and Listing System (FURLS) 平
海牙認證和**認證的區別海牙認證和**認證很*分辨不清,海牙認證和**認證是什么?什么情況下需要做**認證?什么情況下需要做海牙認證?一、海牙認證1、海牙認證,也叫單認證或者加簽2、海牙認證只需要兩個步驟,首先該國的公證人或者公證律師進行公證,其次該國的海牙辦公室進行海牙認證3、海牙認證使用國家或者地區是受到限制的,兩個地區或者國家都承認海牙公約,海牙認證文件才能生效4、海牙認證文件可在中國香港
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