醫(yī)療器械 FDA 510k 注冊全指南：開啟美國市場大門

時間：2025-12-10

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

17802157742

詞條
詞條說明
醫(yī)療器械申請美國FDA認證的周期要多久?
美國FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）認證是醫(yī)療器械行業(yè)中**的一部分。但是，不同等級的醫(yī)療器械認證周期不同，對于企業(yè)來說，了解這些周期是至關重要的。?I類醫(yī)療器械（Class I）是最低風險的醫(yī)療器械，通常只需要10-15個工作日就可以完成整個注冊過程，前提是客戶能夠及時付款。如果您的醫(yī)療器械是I類，那么您只需要準備好要的文件和測試數(shù)據(jù)，并及時付款，就可以在短時間內完成認證。&nbs
CE MDR、FDA和NMPA對醫(yī)療器械質量體系認證的要求有什么區(qū)別？
CE MDR、FDA和NMPA對醫(yī)療器械質量體系認證的要求在多個方面存在顯著區(qū)別。以下是針對這三個認證體系要求的詳細對比：CE MDR（歐盟醫(yī)療器械規(guī)例）技術文件要求：制造商需要編制和維護技術文件，以證明其產(chǎn)品符合CE MDR的要求。這些文件包括產(chǎn)品的設計和性能描述、制造和控制過程、風險評估和管理、臨床數(shù)據(jù)等。風險管理：制造商需進行全面的風險管理，包括風險評估、風險控制和風險管理計劃的制定和執(zhí)行。
FDA 政策較新：MDUFA VI 意見征集、小企業(yè)年費豁免與網(wǎng)絡安全及 Q-Sub 指南升級
近期，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在醫(yī)療器械監(jiān)管領域發(fā)布了一系列重要政策較新，涉及費用調整、網(wǎng)絡安全及預提交程序等關鍵環(huán)節(jié)，對醫(yī)療器械企業(yè)的合規(guī)運營與產(chǎn)品上市流程產(chǎn)生重大影響。MDUFA VI 意見征集截止在即，行業(yè)聚焦費用與 KPI 調整FDA 已啟動《醫(yī)療器械用戶收費修正案》（MDUFA）*六版（2028 - 2032 財年）的重新授權流程，并向公眾征集意見，截止日期日益臨近。當前 MDU
Introducing Our Professional Label Review Service
Are you a pharmaceutical company looking to ensure compliance with FDA regulations for your over-the-counter (OTC) drugs? Look no further! Shanghai Spica?Co., Ltd. is here to assist you.The FDA r