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MDSAP 有什么好處?審計組織的單一審計將:1.最大限度地減少醫療設備制造商因多次監管審核而造成的中斷2.提供可靠的審核時間表(帶有開始和完成日期的議程)3.易于進入多個市場,有利于患者健康和患者獲取4.利用監管資源5.納入 ISO 13485 評估6.滿足 澳大利亞、巴西、加拿大、日本和美國的監管要求7.減少處理多次審計結果的時間和資源8.與獨立審計相比,降低審計成本9.提高行業透明度
歐洲共同體法規管轄的設備電磁兼容性認證(EMC CE)是一項非常重要的認證程序。如果您希望在歐盟銷售您的電子產品,那么您必須通過這個認證程序。在歐盟,所有有意使用電磁輻射用于通信或其他目的的產品都是強制性的。如果您沒有通過EMC CE認證,您將無法進入這個市場。哪些產品需要CE EMC標志?EMC CE測試適用于所有有意**電磁波的設備。最常使用以下類型的設備:智能手機和手機、筆記電腦、平板電腦和
電動翻身床在中國藥監局屬于二類醫療器械,生產和銷售需要完成注冊并獲得藥監局分配的械字號。本文將詳細介紹上海角宿企業管理咨詢有限公司提供的服務,幫助您順利完成注冊并獲得合規的械字號。第一步:了解電動翻身床的注冊要求在開始注冊之前,您需要了解電動翻身床的注冊要求。這包括相關的法規、規范和技術標準等。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您提供詳細的注冊要求和指導,確保您的產品符合相關的法規和標準。第二步:準
根據FDA最新較新的生物相容性指南《Use of International Standard ISO 10993-1, Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process》,滿足以下所有要求的器械可豁免生物相容性測試:1.?僅
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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