化妝品風險物質識別與評估技術指導原則（征求意見稿）

時間：2024-03-30

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥品監督管理局行政受理服務大廳關于逐步恢復化妝品技術審評問題現場咨詢的公告（*273號）
為充分滿足行政相對人疫情防控期間的咨詢需求，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）在常態化做好疫情防控工作的基礎上，自2020年12月22日（周二）起，逐步有序恢復化妝品技術審評問題現場咨詢，現就有關事宜公告如下：一、咨詢時間為每周二（法定節假日除外）下午13：30～16:30。請于咨詢當日13:00～16:00持委托書及個人有效身份證件到大廳現場咨詢。二、行政相對人進入大廳應做好
進口非特殊用途化妝品備案管理試點工作正式在上海浦東新區啟動
根據**的總體要求和國家食藥監總局的部署，2017年3月1日是在上海浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的啟動日，這標志著該項試點工作進入實質運行階段。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從浦東新區口岸進口，且境內責任人注冊地在浦東新區的**進口非特殊用途化妝品，由現行審批管理調整為備案管理。按照國家現行《化妝品衛生監督條例》規定，進口非特殊用途化妝品目前由國家食藥監總
如何申報化妝品
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使
化妝品境內責任人與原在華申報責任單位有哪些區別？
"境內責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規規定中的在華申報責任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人的名義辦理注冊、備案，還需要履行協助開展不良反應監測、實施產品召回、按照協議承擔相應的質量責任等義務。在華申報責任單位如果不具備履行境內責任人相應義務能力的，不能作為境內責任人開展化妝品的注冊備案工作。""境內責任人與原《化妝品管理條例》及相關法規規定中的在華申報責任單位相比，不僅需要以注冊人、備案人