質(zhì)量管理體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則

時(shí)間：2023-11-01作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：139

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO9000質(zhì)量管理體系如何有效地完善質(zhì)量管理

  首先，ISO9000標(biāo)準(zhǔn)族適應(yīng)了組織完善質(zhì)量管理的需要。任何產(chǎn)品或服務(wù)都是通過規(guī)范或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)來體現(xiàn)顧客需要的，但是如果提供和支持生產(chǎn)的組織管理體系不完善，就很難達(dá)到顧客滿意的要求。因此ISO9000體系認(rèn)證的出現(xiàn)就有效的遏制了。其次，什么是ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)體現(xiàn)了預(yù)防為主的指導(dǎo)思想。在ISO9000強(qiáng)調(diào)了過程控制，即ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是建立在所有工作都是通過過程來完成的。ISO9000體系體現(xiàn)

• 醫(yī)療器械行業(yè) ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)簡介

  ?ISO13485?是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商（如：美國、日本、加拿大、歐盟）較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對這一行業(yè)的要求，并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動型醫(yī)療設(shè)備、 主動型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語做了定義。????????ISO13485?支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè)，

• ISO28000供應(yīng)鏈安全管理體系

  1、供應(yīng)鏈安全管理體系項(xiàng)目介紹供應(yīng)鏈安全管理體系（ISO28000）標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)運(yùn)輸和物流行業(yè)對供應(yīng)鏈安全管理標(biāo)準(zhǔn)化的需求而制定的，其較終目標(biāo)是改進(jìn)供應(yīng)鏈的全面安全。該標(biāo)準(zhǔn)**為操作或依賴供應(yīng)鏈中某一環(huán)節(jié)的組織提供了框架。供應(yīng)鏈安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)能幫助行業(yè)相關(guān)部門審核安全風(fēng)險(xiǎn)，并實(shí)施控制和減輕風(fēng)險(xiǎn)的措施來應(yīng)對供應(yīng)鏈潛在的安全威脅和影響。該標(biāo)準(zhǔn)基于策劃—實(shí)施—檢查—改進(jìn)（PDCA）的運(yùn)行模式，其管理方式與

• 優(yōu)秀企業(yè)的*質(zhì)量管理清單（一）

  堅(jiān)持三不原則?質(zhì)量管理體系1、不接受不合格品不接受不合格品是指員工在生產(chǎn)加工之前，先對前傳遞的產(chǎn)品按規(guī)定檢查其是否合格，一旦發(fā)現(xiàn)問題則有權(quán)拒絕接受，并及時(shí)反饋到前工序。前道工序人員需要馬上停止加工，追查原因，采取措施，使品質(zhì)問題得以及時(shí)發(fā)現(xiàn)糾正，并避免不合格品繼續(xù)加工造成的浪費(fèi)。?2、不制造不合格品不制造不合格品是指接受前道的合格品后，在本崗位加工時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)規(guī)范，確保產(chǎn)品的