詞條
詞條說明
小企業(yè)在建立安全質(zhì)量保證體系時(shí)應(yīng)特別關(guān)注的幾個(gè)問題
隨著市場經(jīng)濟(jì)改革的進(jìn)一步深入,越來越多的小企業(yè)如雨后春筍般涌現(xiàn)出來,這較大地活躍了整個(gè)社會(huì)經(jīng)濟(jì),但是也由于小企業(yè)本身的局限性以及現(xiàn)階段發(fā)展的不完善,而使得小企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量存在較大問題,尤其是部分產(chǎn)品直接影響到了人民群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全。另外一方面,對(duì)于部分產(chǎn)品,國家也頒布了強(qiáng)制性監(jiān)管目錄和認(rèn)證目錄,并規(guī)定凡未經(jīng)安全認(rèn)證的此類產(chǎn)品,不準(zhǔn)出廠、銷售、進(jìn)口和使用。因此對(duì)于這些企業(yè)來講,如何結(jié)合自身實(shí)際情況
?OHSAS18000流程第一步、企業(yè)需求分析(明確企業(yè)需求企業(yè)需求分析 潛在需求分析)第二步、咨詢過程策劃(全期工作計(jì)劃咨詢階段計(jì)劃 定期工作成果回顧)第三步、環(huán)境/安全管理體系診斷(編制診斷計(jì)劃 現(xiàn)場診斷 編制診斷報(bào)告 提出改進(jìn)建議)第四步、體系分析/初始環(huán)境評(píng)審(初始環(huán)境/危險(xiǎn)源評(píng)審計(jì)劃 環(huán)境因素/危險(xiǎn)源識(shí)別及評(píng)價(jià) 相關(guān)法律法規(guī)收集及評(píng)價(jià) 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收集整理 初始環(huán)境評(píng)審報(bào)告 管
?一、ISO/TS16949的概念I(lǐng)SO/TS16949?(以下稱TS 16949)全名是“質(zhì)量體系-汽車供貨商——應(yīng)用?ISO9001:1994的特殊要求”,簡稱ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)。目前,**汽車工業(yè)界正在醞釀實(shí)施ISO/TS16949質(zhì)量體系的審核和認(rèn)證工作。不久,一項(xiàng)**上共同認(rèn)可的專門適合于汽車工業(yè)的質(zhì)量體系認(rèn)證,將有可能取代各國自己的汽車工業(yè)質(zhì)量體系
國家藥品監(jiān)督管理局局令*31號(hào)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)于2001年11月19日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議 通過,現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自2002年5月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年一月四日醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法 (試行)**章 總 則**條 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理?xiàng)l例》,制定本辦法。*二條 凡在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
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