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食品認證FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品*與營養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應*、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監測重點包括:1、 食品新鮮度;2、 食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品*分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于2003年通過的反恐法,
510(k)的正式名稱是上市前通知。我們應該注意,FDA實際上并沒有“批準” 510(k)申請,而是“批準”(授權)了要在美國銷售的設備。這就是為什么510(k)被稱為售前通知而不是售前批準(PMA)的原因,后者僅適用于III類設備。1. 確認您擁有受FDA監管且需要510(k)的醫療設備這看起來似乎很明顯,但是第一步是要確認您的產品是受管制的醫療設備,并且需要通過510(k)批準流程。某些產品(
申請美國的FDA510K流程怎么做?醫療器械FDA 510(k)注冊,因其相應FD&C Act*510章節,故通常稱510(K)注冊。510(k)為醫療器械在美國上市的主要途徑之一,絕大多數的II類醫療器械和部分I類、III類醫療器械通過此途徑清關上市。對510(k)注冊文件所必須包含的信息,FDA有一個基本的要求,其內容大致如下16個方面:1) 申請函,此部分應包括申請人(或聯系人)和企
企業獲得了歐盟公告機構簽發的合作授權書,與美**窗AAMA協會和NFRC協會、英國WRAS以及**多家*機構建立了密切的合作關系。
公司名: 上海澤威信息科技有限公司
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