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詞條說明
如何判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜呢?其實可以問問歐代下面的幾個問題:1 問這家公司是在什么時間成立的?有沒有辦公室實景照片?如果有人在國內(nèi)吹噓說自己在德國從事歐代10年,你問他要營業(yè)執(zhí)照看看后也許會發(fā)現(xiàn),這家公司2017年才成立的。這就很不靠譜了。新成立的公司,可能連工商稅務(wù)內(nèi)勤等還沒玩轉(zhuǎn)呢,怎么能相信能夠長期的提供優(yōu)質(zhì)專業(yè)的服務(wù)?2 歐代團隊在歐盟有多少雇員?如果這家歐代人員
【醫(yī)療器械CE認證】醫(yī)療器械CE認證有什么好處?
醫(yī)療器械CE認證有什么好處?1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此取得歐盟*機構(gòu)幫助是一個既省時、省力,又可減少風(fēng)險的明智之舉;2、獲得由歐盟*機構(gòu)的CE認證證書,可以較大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;3、能有效地預(yù)防那些不負責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);4、在面臨訴訟的情況下,歐盟*機構(gòu)的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);5、一旦遭到歐盟國家的處罰,認證
企業(yè)登記企業(yè)注冊申請表FDA確認,發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊1醫(yī)療器械產(chǎn)品以*風(fēng)險程度分成3類: a)1類 醫(yī)療器械列名控制2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或
上海澤威專業(yè)為廣大生產(chǎn)商,經(jīng)銷商及貿(mào)易商的出口,提供產(chǎn)品檢測服務(wù),標準咨詢指導(dǎo)服務(wù),審核,注冊,培訓(xùn)與認證服務(wù)。
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