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醫療器械CE認證要怎么辦理?醫療器械要出口到歐盟才要辦理CE認證,這是強制性要求。在國內銷售或者其它非歐盟國家銷售也可以辦理CE認證,但不是強制性性的,可以為產品增強一定的**度和公信力。在進行醫療器械CE認證之前,首先得要了解歐盟對醫療器械設備的分類。歐盟已經頒布實施的醫療器械指令有三個:1.? 有源植入醫療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟
企業登記企業注冊申請表FDA確認,發布企業序列號; 1.2.產品注冊1醫療器械產品以*風險程度分成3類: a)1類 醫療器械列名控制2類 市場準入認可(即510(K)認可) c)3類 PMA入市前批準 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報委托協議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業法人營業執照事業法人代碼證書,社團法人登記證等 (復印件加蓋公司公章) c)有效期內的資質證明或
FDA申請時,需注意下面幾個問題:1、在申請前必須明確產品是否被FDA認作醫療器械、產品類別、管理要求,明確申請工作內容;2、對申請上市的產品查閱有否美國強制標準,產品是否符合該標準(一般要求檢測機構的正式檢驗報告);3、在準備510(K)申請文件前,需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510(K)申請:常規510(K)、特殊510(K)、簡化510(K);4、對申請過程中FDA所
CE認證的產品類型1、電源CE認證:通信電源、開關電源、充電器、顯示器電源、LED電源、LCD電2、燈具CE認證:吊燈、軌道燈、庭院燈、手提燈、筒燈、LED路燈、燈串、臺燈燈、路燈、LED燈管、LED燈具、節能燈、T8燈管等;3、家電CE認證:風扇、電水壺、音響、電視機、鼠標、吸塵器等;4、電子CE認證: 耳塞、路由器、手機電池、激光筆、振動棒等;5、通訊類產品CE認證 :電話機、有線電話無線主副
公司名: 上海澤威信息科技有限公司
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