【生物降解塑料檢測(cè)】生物降解塑料的發(fā)展歷程

時(shí)間：2021-04-29作者：廣東省華微檢測(cè)股份有限公司瀏覽：308

廣東省華微檢測(cè)股份有限公司專注于非臨床藥代全血檢測(cè),*原性分析檢測(cè),病原微生物檢測(cè),生物降解塑料檢測(cè),抗病毒材料檢測(cè),生物樣本檢測(cè)分析,病毒消殺產(chǎn)品性能測(cè)試分析,生物藥效檢測(cè),食品檢測(cè),醫(yī)藥分析檢測(cè)等, 歡迎致電 19128621950

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【生物藥效檢測(cè)】

  生物測(cè)試是指系統(tǒng)的利用生物的反映測(cè)試一種或多種污染物或環(huán)境因素單獨(dú)或聯(lián)合存在時(shí)，所導(dǎo)致的影響或危害。或者是指用于估計(jì)某種藥物相對(duì)藥效的生物實(shí)驗(yàn)。一般用于制藥工業(yè)以估計(jì)某種維生素或藥制的藥效。近年來(lái)在水生毒理學(xué)研究中廣泛使用這個(gè)詞。其涵義與水生毒性實(shí)驗(yàn)（aquatic toxicity test）相近。(1)短期生物測(cè)試測(cè)試時(shí)間一般為4—7天，較長(zhǎng)不**過(guò)14天。(2)中期生物測(cè)試測(cè)試時(shí)間在15—90

• 【*原性分析檢測(cè)】*分析法的*擴(kuò)散

  *分析法是利用毒物?與標(biāo)記毒物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抗體檢測(cè)毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗(yàn)。利用免?疫分析法進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)沒(méi)有加入非標(biāo)記毒藥?物時(shí)，抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記?毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后，?非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合，生成非標(biāo)記?毒藥物_抗體復(fù)合物，從而抑制標(biāo)記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng)，

• 【病原微生物檢測(cè)】病原微生物結(jié)構(gòu)與生物特性

  細(xì)菌(bacteria)的生物學(xué)分類屬于原核細(xì)胞生物界，廣義的細(xì)菌概念包括所有原核細(xì)胞型微生物，有細(xì)菌、放線菌、衣原體、支原體、立克次氏體和螺旋體；狹義的細(xì)菌的概念專指其中的細(xì)菌。它種類繁多，數(shù)量龐大，較具代表性，一般情況下通常是指狹義概念的細(xì)菌。1．細(xì)菌的大小形態(tài)細(xì)菌是肉眼看不見(jiàn)，需經(jīng)顯微鏡放大幾百倍或一千倍才能看見(jiàn)的微小生物。通常以微米(μm)為測(cè)量單位。由于細(xì)菌是透明的，因此，要經(jīng)過(guò)染色，才

• 【生物樣本檢測(cè)分析】生物樣本庫(kù)的**

  在和大量客戶接觸和交流的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)越來(lái)越多的臨床科研工作者意識(shí)到樣本資源對(duì)于科研工作的重要性，開(kāi)始重視臨床生物樣本的大量收集和規(guī)范化管理工作,一個(gè)優(yōu)秀的生物樣本庫(kù)信息化管理體系的建立，將帶來(lái)以下**：整體科研即從短期、中期和長(zhǎng)期三個(gè)階段來(lái)規(guī)劃本單位的科研目標(biāo)，明確各個(gè)階段可以采用的科研工具、相關(guān)的資源需求、人員配置等要素；資源收集管理根據(jù)整體規(guī)劃中不同階段的資源需求，進(jìn)行相關(guān)資源的收集和管理；與