中檢院|化妝品安全評估資料提交模塊優(yōu)化升級

時間：2025-04-08作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：531

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  詞條說明

• 【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇（下）

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類工作，國家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》，規(guī)定化妝品分類編碼應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對應(yīng)序號進(jìn)行，如包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨(dú)立配方的化妝品，應(yīng)按一個產(chǎn)品進(jìn)行分類編碼。為了幫助企業(yè)更好地理解化妝品分類規(guī)則和分類目錄的相關(guān)要求，小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)的分類編碼常見問題，希望通過

• 進(jìn)口化妝品備案登記

  進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過程。這一過程是進(jìn)口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先，進(jìn)口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中，相關(guān)部門會通過實(shí)驗(yàn)室測試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來確保產(chǎn)品符合中國的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括：1. 提交申請：

• 何謂OEM化妝品？

  OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，而委托方只負(fù)責(zé)市場運(yùn)作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品

• 化妝品備案申報時產(chǎn)品包裝上應(yīng)該標(biāo)注哪些內(nèi)容

  化妝品的外包裝（包括產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）一般都含有產(chǎn)品相關(guān)信息，以便于消費(fèi)者了解選購。因此如果這些資料所提供的信息不準(zhǔn)確或有誤導(dǎo)的情況，將影響消費(fèi)者的使用安全、使用效果、及使用信心。因此在化妝品注冊備案申報過程中，產(chǎn)品包裝所提供的信息是審核的重點(diǎn)之一。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部（）從實(shí)際申報工作體驗(yàn)出發(fā)，為您梳理介紹一下包裝審核的標(biāo)準(zhǔn)。一、產(chǎn)品包裝（含