進(jìn)口普通化妝品備案電子信息憑證的有效期多久？

時(shí)間：2023-09-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：141

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

  非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點(diǎn)2018年11月9日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(下稱(chēng)NMPA)，發(fā)布《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》，宣布自2018年11月10日起，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理，調(diào)整為全國(guó)統(tǒng)一備案管理。上述政策的實(shí)施，至今已半年有余。從各地區(qū)實(shí)際申報(bào)情況來(lái)看，由于各地執(zhí)行政策的時(shí)間長(zhǎng)短不一

• 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見(jiàn)問(wèn)題之產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品安全評(píng)估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告1、備案資料中未上傳檢驗(yàn)報(bào)告。2、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)申請(qǐng)表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫(xiě)。3、檢驗(yàn)報(bào)告中檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表未加蓋檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。4、檢測(cè)報(bào)告送檢人（或檢測(cè)報(bào)告中送檢單位地址）與申請(qǐng)表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說(shuō)明。5、檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱(chēng)與備案申請(qǐng)表中的產(chǎn)品名稱(chēng)不一致。6、檢驗(yàn)報(bào)告為原行政許可檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)的配方等資

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于成立化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)的公告（2024年*53號(hào)）

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，進(jìn)一步做好化妝品標(biāo)準(zhǔn)（含牙膏）制修訂工作，國(guó)家藥監(jiān)局決定成立化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**（下稱(chēng)**）。**由164名委員組成，秘書(shū)處設(shè)在中國(guó)食品藥品檢定研究院。**設(shè)職務(wù)委員，由國(guó)家藥監(jiān)局和中國(guó)食品藥品檢定研究院相關(guān)負(fù)責(zé)人組成。 **下設(shè)8個(gè)分技術(shù)**，通用技術(shù)要求、原料和包裝材料、安全評(píng)價(jià)等3個(gè)分技術(shù)**秘書(shū)處設(shè)在中國(guó)食品藥品檢定研究院，人體安全與功效評(píng)價(jià)

• 產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品能否以“升級(jí)版”予以區(qū)分？

  問(wèn)：產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品仍使用已注銷(xiāo)的舊配方產(chǎn)品名稱(chēng)，能否增加“升級(jí)版”等字樣予以區(qū)分？ 答：考慮到產(chǎn)品配方調(diào)整后，新產(chǎn)品仍使用已注銷(xiāo)產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱(chēng)，新產(chǎn)品與舊產(chǎn)品可能同時(shí)存在于市場(chǎng)上，為維護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)，可在新產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注“新配方”、“配方調(diào)整”等客觀性用語(yǔ)進(jìn)行區(qū)分。“升級(jí)版”等用語(yǔ)無(wú)明確判定依據(jù)，存在誤導(dǎo)消費(fèi)者的嫌疑。