化妝品備案人在進行產品備案時，產品標簽填報的基本要求有哪些？

時間：2023-08-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說明

• 關于國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年元旦放假安排的公告（*275號

  根據《**辦公廳關于2021年部分節假日安排的通知》，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。 特此公告。 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳 2020年12月24日

• 市場監管總局關于印發食品安全行政執法案例指導工作規定的通知

  各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委）：《市場監管總局關于食品安全行政執法案例指導工作的規定》已經2024年3月25日市場監管總局*9次局務會議通過，現印發給你們，請結合實際認真貫徹落實。市場監管總局2024年3月27日市場監管總局關于食品安全行政執法案例指導工作的規定**條?為了加強和規范市場監管部門食品安全行政執法的指導工作，推動執法標準規范統一，促進公正文明執法

• 進口化妝品備案登記

  進口化妝品備案登記概述進口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關法規標準進行審核和備案的過程。這一過程是進口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先，進口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產品的質量標準、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中，相關部門會通過實驗室測試、臨床試驗、消費者反饋等多種方式來確保產品符合中國的法規標準。具體步驟包括：1. 提交申請：

• 《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規定的？

  自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。