化妝品備案注冊申報時判定為“建議不批準(zhǔn)”的20種情形

時間：2023-08-28作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：160

北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• “特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析”

  特殊化妝品進(jìn)口審批流程解析隨著人們對護(hù)膚和美容的需求日益增長，市場上出現(xiàn)了越來越多的化妝品品牌和產(chǎn)品。其中，一些特殊化妝品備受追捧，如韓國的美白面膜、日本的唇膏和歐美國家的精油等。這些特殊化妝品除了來自不同國家外，還具有*特的功效和用途。因此，它們的進(jìn)口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天，我們就來解析一下特殊化妝品進(jìn)口審批流程。首先，特殊化妝品的進(jìn)口審批需要經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。根據(jù)《化

• 進(jìn)口保健食品備案資質(zhì)證明文件出具有哪些要求？

  答：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關(guān)要求：（1）出具機構(gòu)：涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有出具單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)

• 《牙膏備案資料管理規(guī)定（征求意見稿）》

  牙膏備案資料管理規(guī)定（征求意見稿）**章 總? 則**條（概述）? 為規(guī)范牙膏備案管理工作，保證牙膏備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求，制定本規(guī)定。*二條（適用范圍）? 在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營的牙膏備案時提交的資料，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。*三條（原則要求）? 牙膏備案人應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ)，對提交的備

• 關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2021年元旦放假安排的公告（*275號

  根據(jù)《**辦公廳關(guān)于2021年部分節(jié)假日安排的通知》，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。 特此公告。 國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳 2020年12月24日