詞條
詞條說明
特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案,具體流程如下:1. 準備相關材料:特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請:將相關材料提交國家藥品監督管理局,并支付相關費用。3. 審核申請:國家藥品監督管理局會對申請進行審核,審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查:如果審核通過,國家藥品監督管理
答:標志性成分指標應為產品主要原料含有的性質穩定、能夠準確定量、與產品保健功能具有相關性的活性成分或特征成分。對于多原料(包括提取物)組方產品,申請人應綜合考慮組方特點、各主要原料所含的活性成分、特征成分、提取工藝等情況,選擇制定多個指標。同時,還應根據產品所用原料不同,制定相應指標,如:含大豆異黃酮的產品,應制定大豆苷、大豆苷元、染料木素、染料木苷、大豆異黃酮總量;以阿膠為單一原料或終產品為阿膠
正規的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內容: ①產品名稱;②原產國或地區名稱(指中國閩臺、中國香港、中國澳門),以及生產商名稱及地址,而不會像一些偽劣產品以簡單外文(如“Made in France”)蒙騙消費者;③經銷商、進口商、在華代理商在國內依法登記注冊的名稱和地址;④內裝物量;⑤生產批號及使用期限;⑥進口(非)特殊用途化妝品(備案)批準文號;⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產品,
《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則(征求意見稿)》 起草說明
為規范和指導化妝品安全評估工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》及相關法律法規、國家標準和技術規范的要求,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品風險物質識別與評估技術指導原則(征求意見稿)》(以下簡稱《技術指導原則(征求意見稿)》)。現將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監督管理條例》和相
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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