普通化妝品備案問答|原料填報與宣稱問題

時間：2023-08-16作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：111

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• 詞條

  詞條說明

• 如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產(chǎn)品？

  隨著人們對化妝品安全性的要求越來越高，法國進口普通化妝品備案成為了備受關(guān)注的話題。然而，面對眾多的品牌和產(chǎn)品，如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產(chǎn)品成為了一個難題。首先，我們需要關(guān)注產(chǎn)品的備案情況，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)規(guī)定并獲得備案證書。其次，要選擇適合自己膚質(zhì)和需求的產(chǎn)品，比如干性肌膚可以選擇滋潤型的產(chǎn)品，油性肌膚可以選擇控油型的產(chǎn)品。此外，還要注意產(chǎn)品的成分，盡量選擇**成分、**、無

• 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室，具備一定的檢驗?zāi)芰Γ軌蛲ㄟ^自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工

• 化妝品新原料常見技術(shù)問答

  化妝品新原料常見技術(shù)問答（一）一、研制報告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫？根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十三條，新原料研制報告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項資料是對新原料研發(fā)過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結(jié)，新原料注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實際情況進行編制。其中，研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項原因、背景來源、研究