普通化妝品備案資料整理常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

時間：2023-08-09作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：139

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  詞條說明

• 浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內責任人，為貫徹執行《化妝品監督管理條例》，規范化妝品標簽管理，根據《國家藥監局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監辦發〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產品

• 進口化妝品備案如何申報？

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 化妝品備案系統中產品標簽模塊填報有哪些常見問題？

  備案系統中產品標簽模塊填報有哪些常見問題？答：1、凈含量填報不全有多個規格的產品，在“凈含量”一欄中應當填報所有規格，不能僅填報一個規格。2、其他特別宣稱未進行相應勾選（1）特定宣稱（宣稱適用敏感皮膚）產品標簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時，應當勾選該宣稱。（2）宣稱量化指標的（時間、統計數據等）產品標簽中功效宣稱保持時間、相關統計數據、具體pH數值等，應當勾選該宣稱。3、附

• 進口化妝品備案申報時證明文件怎么提供

  在進口化妝品備案及注冊申報工作中，部分相關證明文件提供比較繁瑣，主要原因在于一定時期內我國行政許可部門的政策變動、個別產品原產國證明開具部門混亂和不作為，讓企業浪費了大量精力仍無所適從。下面，北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就和您談談進口化妝品備案及注冊申報中的證明文件的準備問題。 一、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書 1、應采用承諾書的固定格式，產品