詞條
詞條說明
牙膏是否需要備案?答:牙膏在上市或進口前需要備案。根據《牙膏監督管理辦法》*十條規定,國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門備案。進口牙膏應當在進口前向國家藥品監督管理局備案。國家藥品監督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區、直轄市藥品監督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。
文適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿區口岸進口,且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作;同時也適用于其他非自貿區地域的產品。本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部()友情提供,歡迎交流。 1、條形碼 (1)申請表上的條形碼與產品配方和產品技術要求上的條形碼保持一致。 (2)申請表、產
根據《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)*二十九條,化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照**藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品,建立化妝品生產質量管理體系,建立并執行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進行留樣,是法規賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務。做好產品留樣,既有助于企業跟蹤產品質量穩定性,又能提升產品可追溯性,在產品遭受假冒侵權時,通過留樣取證維
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
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