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境外委托境內(nèi)生產(chǎn)的國產(chǎn)化妝品需要有境內(nèi)責任人?
境外委托境內(nèi)生產(chǎn)的國產(chǎn)化妝品需要有境內(nèi)責任人?《化妝品注冊備案管理辦法》*八條規(guī)定,注冊人、備案人在境外的,應當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人。境內(nèi)責任人主要包括兩種情形:境外委托境內(nèi)生產(chǎn)的國產(chǎn)產(chǎn)品責任人及境外進口到境內(nèi)的進口產(chǎn)品的責任人。境內(nèi)注冊人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品雖然為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內(nèi),不需要*境內(nèi)責任人。
申報含蒽醌類成分原料的保健食品新產(chǎn)品應注意八個問題
一、現(xiàn)行的專門規(guī)定有哪些?主要涉及哪些原料?答:主要包括《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定(試行)》(2005年)*六條有關(guān)內(nèi)容,《關(guān)于以紅曲等為原料保健食品產(chǎn)品申報與審評有關(guān)事項的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕2號)規(guī)定中*四部分內(nèi)容,及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于加強含何首烏保健食品監(jiān)管有關(guān)規(guī)定的通知》(食藥監(jiān)辦食監(jiān)三〔2014〕137號)。除了上述規(guī)定中已明確的蘆薈、大黃、何首烏、決明子
問:進口化妝品注冊人、備案人對其進口中國的化妝品應在哪里留樣? 答:2021年11月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行〈化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的公告》(2021年*140號),明確2022年1月1日后境外化妝品注冊人、備案人應當對其進口中國的每批次產(chǎn)品進行留樣,樣品及記錄交由境內(nèi)責任人保存。分多次進口同一生產(chǎn)批次產(chǎn)品的,應當至少于**進口時留樣一次。 依據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,委
化妝品進口手續(xù):從零開始,快速掌握關(guān)鍵步驟
化妝品進口手續(xù):從零開始,快速掌握關(guān)鍵步驟化妝品作為人們?nèi)粘I钪?*的產(chǎn)品,市場需求量巨大。隨著**經(jīng)濟一體化的進程,越來越多的消費者開始選擇進口化妝品。然而,化妝品進口并非一件簡單的事情,需要完成一系列的手續(xù)。本文將從零開始,介紹進口化妝品的關(guān)鍵步驟,幫助您快速掌握。第一步:了解相關(guān)法規(guī)在開始進口化妝品之前,首先要了解相關(guān)的法規(guī)。大部分國家都有嚴格的法規(guī)管制化妝品的進口,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和
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