普通化妝品備案問答---這些產(chǎn)品屬于化妝品嗎？

時間：2023-06-21

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口特殊化妝品**注冊審批程序及說明
（一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：（1）受理（2）審查（3）現(xiàn)場檢查和審核（整改的現(xiàn)場復(fù)查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規(guī)定行政許可程序的依據(jù)：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*35號）*三十
市場監(jiān)管總局|關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認證材料的公告
市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》（以下簡稱《公約》）已在我國生效實施，進口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書（協(xié)議）等，按照以下要求執(zhí)行：《公約》締約國出具的上述文件，只需辦理該國附加證明書，*辦理該國和中國駐當?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認證，但中國外交部公布的《公約》締約國
化妝品備案申報你不可不知的事情
**條申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使
保健食品安全性申報資料和說明書常見問題及解答
1.對于保健食品安全性論證報告中綜述內(nèi)容有什么要求？答：應(yīng)當在申報產(chǎn)品的毒理學試驗報告進行分析的基礎(chǔ)上，結(jié)合產(chǎn)品配方中所用原料的種類、來源、用量、理化性質(zhì)、代謝特點、蓄積性、毒性等安全性文獻資料和產(chǎn)品所采用的生產(chǎn)工藝、功效成分及含量等資料，參考當前國內(nèi)外有關(guān)原料的風險評估研究現(xiàn)狀，對該保健食品的食用安全性做出綜合論證，尤其應(yīng)關(guān)注已有安全性風險報道的原料，充分論證其在該產(chǎn)品服用劑量下的長期食用安全性