普通化妝品備案管理系統常見問題

時間：2023-05-12作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：123

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊備案管理辦法

  化妝品注冊備案管理辦法（2021年1月7日國家市場監督管理總局令*35號公布）**章? 總? 則**條 為了規范化妝品注冊和備案行為，保證化妝品質量安全，根據《化妝品監督管理條例》，制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內從事化妝品和化妝品新原料注冊、備案及其監督管理活動，適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊，是指注冊申請人依照法定程序和要求提出注冊申請，藥品監督管理部

• 進口化妝品備案電子信息憑證的順利獲取知道

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 進口化妝品怎樣備案?

  **節 一般要求*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監測與評價的能力。注冊申請人**申請特殊化妝品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規、強制性國家標準、技術規范和注冊備案管理等規

• 國家藥監局|關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答[化妝品監督管理問題解答（六）

  為進一步深化“放管服”改革，落實企業主體責任，國家藥監局印發《關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進一步優化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施?，F就《公告》實施有關問題逐一進行解答：?問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？答：按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和