APQP：術(shù)語

時(shí)間：2021-11-26作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：181

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14001:2015 介紹

  ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)，是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO) *207技術(shù)**（TC207）組織于1996年發(fā)布的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)，是繼ISO9000之后又一重要標(biāo)準(zhǔn)，它是順應(yīng)**環(huán)境保護(hù)的發(fā)展，依據(jù)**經(jīng)濟(jì)貿(mào)易發(fā)展需要而制定的，它同以往各國自定的環(huán)境排放標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等不同，是一個(gè)**性標(biāo)準(zhǔn)，對全世界工業(yè)、商業(yè)、**等所有組織改善環(huán)境管理行為具有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的功能。它由環(huán)境管理體系（EMS）環(huán)境行為

• 各國ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)可制度介紹

  各國認(rèn)可制度概況——建立國家認(rèn)可制度，規(guī)范認(rèn)證活動(dòng)是**認(rèn)證領(lǐng)域的慣例。在英國等歐洲國家以及美國、日本等國均建立了國家認(rèn)可制度，使認(rèn)證活動(dòng)得以規(guī)范、有效地開展。認(rèn)可制度較早起源于英國，英國認(rèn)可機(jī)構(gòu)UKAS是由英國**授權(quán)的機(jī)構(gòu)，以規(guī)范認(rèn)證市場、保證認(rèn)證質(zhì)量、維護(hù)認(rèn)證信譽(yù)為目的。自80年代末、90年代初起，各國紛紛建立本國的國家認(rèn)可制度，成立了本國的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)。如美國的RAB、荷蘭的RvA、澳大利

• ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布及主要變化點(diǎn)

  ?摘要： 據(jù)**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）官網(wǎng)較新消息，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO 13485:2016新標(biāo)準(zhǔn)于2016年3月1日正式發(fā)布 。?ISO 13485全稱是《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》，該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC 210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**制定，貫穿產(chǎn)品立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、銷售、使用等醫(yī)療器械全生命

• “**作用”是環(huán)境管理體系成功實(shí)施的關(guān)鍵

  ISO14001：2015環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則的要求專門增加了“**作用”一章，體現(xiàn)了“**作用”在環(huán)境管理體系中的重要地位。同時(shí)在ISO14001：2015環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)的框架結(jié)構(gòu)圖中，將“**作用”放在了中心位置。它與管理體系的“策劃”、“支持”和“運(yùn)行”、“績效評價(jià)”以及“改進(jìn)”四大部分均緊密聯(lián)系，也體現(xiàn)了**作用在環(huán)境管理體系中的**地位。**作用在環(huán)境管理體系的建立和