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“資質(zhì)”時代,“三標(biāo)一體”已成企業(yè)參與招投標(biāo)的*資質(zhì)!
國家經(jīng)濟*發(fā)展,各行各業(yè)競爭激烈,為了營造良性的競爭環(huán)境,重大項目或**采購?fù)ǔP枰M行招投標(biāo),在“資質(zhì)”時代下,“ISO三體系”已成為招投標(biāo)“門檻”的*資質(zhì)。招投標(biāo)基本資質(zhì):“三標(biāo)一體”參加過招投標(biāo)的企業(yè)都知道,投標(biāo)標(biāo)書中都會有一些硬性要求,比如一些*的資質(zhì),IT行業(yè)中常要求必須有計算機信息系統(tǒng)集成資質(zhì)、信息安全管理體系等;服務(wù)行業(yè)常需要具備五星售后服務(wù)體系;**行業(yè)具備國家**認(rèn)
?在ISO9001質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)中,規(guī)定要定期進行管理評審。管理評審是對質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性和效率進行定期的、系統(tǒng)的評價。評審還包括對需要采取的措施進行評價。??????? 在適宜性方面,應(yīng)評審質(zhì)量方針、目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的各層次文件以及過程和活動的安排是否適合于市場競爭環(huán)境,是否適合企業(yè)的實際情況,
GMP與ISO9000、ISO13485的作用與區(qū)別
?當(dāng)前我國對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范(簡稱醫(yī)療器械GMP)。那么,醫(yī)療器械GMP與ISO9000、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)有何不同?已通過了ISO9000和ISO13485認(rèn)證的企業(yè),是否可以不實施醫(yī)療器械GMP?? ? ?ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了質(zhì)量鑒定管理體系的通用要求,ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的組織,
不可否認(rèn),推行ISO9000是有一定難度,但是,只要您真心實意地將推行ISO9000作為提升公司管理業(yè)績的重要措施而不只是擺擺樣子,將它作為一項長期的發(fā)展戰(zhàn)略,穩(wěn)扎穩(wěn)打,按照公司的具體情況進行周密的策劃,ISO9000終究能在你的公司里生根結(jié)果。 簡單地說,推行ISO9000有如下五個必不可少的過程: 知識準(zhǔn)備-立法-宣貫-執(zhí)行-監(jiān)督、改進。 你可以根據(jù)貴公司的具體情況,對上述五個過程進行規(guī)劃,按
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司
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