化妝品行政許可延續(xù)怎么做

時間：2020-01-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：293

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口普通（非特殊用途）化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更？

  口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更？ 答：境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責(zé)任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責(zé)任人的，新的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。 變更境內(nèi)責(zé)任人涉及已備案產(chǎn)品的，變更前后的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)就前期已經(jīng)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品責(zé)任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內(nèi)責(zé)任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提

• 化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）

  div.wenzhang.w1200-auto > h2" tabindex="0" aria-label="正文區(qū),化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）" aria-autolabel="true" style="width:1200px;min-width:1200px;font-family:微軟雅黑">為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責(zé)任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措

• 申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料

  申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料： （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表； （二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)； （三）產(chǎn)品配方； （四）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求； （五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為中國市場設(shè)計包裝的，需同時提交產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）； （六）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料； （七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)

• 褪黑素在保健食品備案申報的較新政策

  褪黑素在保健食品備案申報中的應(yīng)用較新政策指南 ? 褪黑素列入保健食品原料目錄是依據(jù)《關(guān)于印發(fā)〈營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報與審評規(guī)定（試行）〉等8個相關(guān)規(guī)定的通告》（國食藥監(jiān)注[2005]202號）中《氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定（試行）》*四條（下稱《規(guī)定》），2017年中國食品藥品檢定研究院的研究結(jié)果和多次*論證的基礎(chǔ)上形成的。 ? 褪黑素 用量范圍：1-3mg?