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總局關于實施化妝品*技術規(guī)范(2015年版)有關事宜的通知
各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產、經營企業(yè),化妝品備案檢驗機構: 《化妝品*技術規(guī)范(2015年版)》(簡稱《規(guī)范》)是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術標準,規(guī)定了化妝品的*技術要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內容,是我國境內從事化妝品研制、生產、經營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關于實施化妝品*技術規(guī)范(20
2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁,封頁上注明產品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區(qū)分標志,并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規(guī)格紙張打印,中文不得小于宋體小四號字,英文不得小于12號字,內容應完整、清晰,不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外,申請材料應逐
寧波檢驗檢疫局通報說,日前,歐盟發(fā)布(EU)2016/1198號**法規(guī),修訂了化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的附件V,禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮(MI,也有稱MIT)用于駐留型化妝品,僅允許其用于沖洗型化妝品,且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始,只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑,對于抑制微生物的生長有很好
一、在華申報責任單位開具授權書具體要求? 1、授權書應由化妝品生產企業(yè)和行政許可在華申報責任單位雙方共同簽署(化妝品生產企業(yè)負責人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報責任單位應由法定代表人簽字和蓋章)并經公證機關公證;授權書為外文的,還應譯成中文,并對中文譯文公證; 2、授權書應包括以下內容:授權單位名稱、行政許可在華申報責任單位名稱、授權有效期(至少四年)、所授權的產品范圍、授權權限等;授權權限應
公司名: 北京鑫金證國際技術服務有限公司
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