兩證整合和五證合一的17個(gè)操作問(wèn)題，值得收藏！

時(shí)間：2016-11-04作者：北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：287

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目

  申報(bào)保健食品需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 申報(bào)保健食品必須完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目有：*性試驗(yàn)(毒理)、功能學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效/標(biāo)志性成分鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測(cè)、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 對(duì)于營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑，不要求進(jìn)行功能學(xué)試驗(yàn)。使用《維生素、礦物質(zhì)化合物名單》(國(guó)食藥監(jiān)注[2005]202號(hào))以內(nèi)的物品，其生產(chǎn)原料、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合國(guó)家

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊(cè)人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 韓國(guó)化妝品將不能隨意宣稱和標(biāo)識(shí)“**”“**”字樣

  韓國(guó)食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質(zhì)量和《化妝品法》修正案的立法預(yù)告 韓國(guó)引進(jìn)了****化妝品認(rèn)證制度，韓國(guó)**為針對(duì)性化妝品營(yíng)業(yè)者大力推進(jìn)專業(yè)銷售而引進(jìn)。 韓國(guó)食藥處9月21日發(fā)布了包含次內(nèi)容的《化妝品法》部分修正案的立法預(yù)告。 此次修訂案的焦點(diǎn)在于將較近**、**和針對(duì)性化妝品等消費(fèi)流行正在發(fā)生變化的化妝品市場(chǎng)制度化，營(yíng)造能讓消費(fèi)者選擇和購(gòu)買到*和高質(zhì)量化妝品的環(huán)境，培育韓國(guó)化妝品產(chǎn)業(yè)。 修訂

• 申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目

  申報(bào)保健食品需要完成哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目？ 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)（營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑除外）、穩(wěn)定性試驗(yàn)、衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)、功效成份鑒定試驗(yàn)。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測(cè)、菌株鑒定試驗(yàn)、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)是對(duì)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，包括兩類：理化檢測(cè)和微生物檢測(cè)。理化檢測(cè)主要是對(duì)產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，如污染物指標(biāo)（鉛、砷、汞）、功效成分、崩解度