新版化妝品生產許可證有幾處巨大的變化

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：229

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• 詞條

  詞條說明

• 總局關于實施化妝品*技術規范（2015年版）有關事宜的通知

  各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局，化妝品生產、經營企業，化妝品備案檢驗機構： 《化妝品*技術規范（2015年版）》（簡稱《規范》）是國家食品藥品監管總局依法制定的技術標準，規定了化妝品的*技術要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內容，是我國境內從事化妝品研制、生產、經營和監督管理必須遵守的法定標準。根據國家食品藥品監管總局《關于實施化妝品*技術規范（20

• 保健食品注冊申報-----產品功能性論證

  保健食品注冊申報-----產品功能性論證 產品的保健功能論證 （1）應以人群食用評價和驗證資料及其統計分析結果為核心依據，結合原料功能依據、產品配方配伍、科學文獻、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料、文獻檢索和篩選報告等統計分析和評價結果，對功能聲稱以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量、注意事項等進行綜合論證，撰寫保健功能論證報告。 （2）申請2項以上功能聲稱的產品，保健功能論證報告還應

• 特殊醫學用途配方食品有哪些？

  特殊醫學用途配方食品有哪些？ 特殊醫學用途配方食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態人群對營養素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品，包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫學用途配方食品。 其中，適用于0月齡至12月齡的特殊醫學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方

• 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------