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2025 年 2 月 18 日,美國食品藥品監督管理局(FDA)的一項舉動,如巨石投入平靜湖面,在**醫藥行業激起千層浪 —— 一口氣發布五封警告信 ,將印度、南非、美國等國的制藥企業和外包檢測實驗室的 cGMP 違規行為公之于眾。這可不是幾封普通信件,它們直接撕開了**醫藥供應鏈光鮮外表下的 “瘡疤”,從原料藥制造到成品藥生產,再到實驗室檢測,全產業鏈無一幸免,暴露出質量體系管控、數據可靠性、監
角宿美代服務,FDA 警告信零記錄是如何做到的?在競爭激烈的跨境電商市場中,角宿團隊的美代服務憑借著 FDA 警告信零記錄的傲人成績,脫穎而出,成為眾多商家信賴的選擇。大家或許會好奇,在 FDA 監管如此嚴格的環境下,角宿是如何達成這一成就的呢?這背后,是我們對合規的執著堅守和一系列嚴謹科學的**措施。美代服務:跨境電商的合規守門人在跨境電商蓬勃發展的今天,美代服務就像是一座堅固的橋梁,穩穩地連接
墨西哥衛生部COFEPRIS擬認可歐盟MDR/IVDR、中國NMPA及MDSAP參與國批準的醫療器械
墨西哥衛生部及聯邦衛生風險防護**(COFEPRIS)于 7 月 18 日發布新版監管等效協議,自 2025 年 9 月 1 日起,企業可憑美國 FDA、歐盟 CE 等參考監管機構(ARR)的批準文件,通過加速通道申請墨西哥醫療器械注冊證,審批時限大幅縮短至 30 個工作日。這一消息屬實,且影響深遠。一、墨西哥醫療器械注冊政策變革**內容墨西哥此次改革,將監管等效(Reliance)原則真正落地
澳大利亞 TGA 強化患者安全新規落地,2025年器械合規迎新標準
2025 年 6 月 30 日,澳大利亞**用品管理局(TGA)正式發布 “強化患者安全” 法規包,通過三大**舉措 —— 醫院強制不良事件報告制度、澳大利亞唯一設備標識數據庫(AuSUDID)全面應用時間表以及簡化醫療器械召回流程,構建起較為嚴密的醫療器械監管體系。這一系列新規不僅彰顯了澳大利亞提升醫療器械安全水平的決心,也為在澳經營的醫療器械企業設定了較高的合規門檻,尤其是 2026 年 7
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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