詞條
詞條說明
醫用針頭產品是一類重要的醫療器械,對于藥物注射和醫療操作起著非常關鍵作用。那醫用針頭產品怎樣才能申請美國FDA認證呢?一、產品分類:醫用針頭產品可以根據結構或類型、用途進行分類。結構或類型上分為點膠式和固定式;用途上分為醫用縫合針頭、采血針頭、注射針頭和穿刺針頭。不論是哪種針頭產品,它的作用都是要把藥物注射進人體,申請美國FDA認證都屬于Ⅱ類醫療器械,需要進行510K認證。二、申請流程:1. 準備
歡迎您選擇上海角宿企業管理咨詢有限公司作為您家用監護儀注冊的合作伙伴。本指南將為您提供詳盡的注冊流程和要求,以確保您的產品順利完成注冊。一、注冊流程1. 咨詢與準備階段:在此階段,您可以與上海角宿企業管理咨詢有限公司的專業團隊進行溝通,了解家用監護儀注冊的相關政策和流程。同時,您需要準備以下材料:- 產品技術資料:包括產品說明書、技術規格和性能參數等。- 生產企業資質:包括生產許可證、質量管理體系
想要了解FDA UDI合規性的5個步驟嗎?角宿來為你解答!在美國,FDA(美國食品藥品監督管理局)要求醫療器械制造商和供應商遵守UDI(唯一設備識別碼)法規。這意味著每個醫療器械都需要一個*特的標識碼,以提高追溯性和安全性。下面是你需要遵循的五個步驟來確保FDA UDI合規性:步驟一:獲取數據通用編號系統(DUNS)編號首先,你需要獲取一個DUNS編號,這是貼標商的識別號。DUNS編號是一個**性
一、口罩規定制造商旨在防止疾病在人與人之間傳播或用于醫療保健環境的非無菌口罩(包括呼吸器)屬于醫療器械。它們受 TGA 根據。除非獲得豁免,否則醫療器械在進口到澳大利亞或在澳大利亞供應、從澳大利亞出口或在澳大利亞做廣告之前必須包含在ARTG中。二、受 TGA 監管的口罩當提出以下聲明時,口罩符合醫療器械的定義:面罩將用于預防人與人之間的疾病傳播,或該面罩適用于**用途,例如外科、臨床、醫療用途或用
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com