聯系人:吳經理 電話:0510-83070717 傳真:0510-83726444 手機:專業生產不銹鋼等邊角鋼,扁鋼, 圓鋼,槽鋼,方鋼,六角鋼,盤元,工字鋼,螺紋鋼,六角管,不銹鋼管材,板材和其它相關不銹鋼產品.產品廣范應用于醫藥,化工,航天,裝璜,石油、橋梁、紡織印染、機械五金、裝飾、造船等輕重工業產品。產品符合中國GB,美國ASTM,日本JIS等規范.公司不斷引進先進的生產設備,管理經驗和高素質人才,提升管理水準.嚴謹高效的管理造就出品質**的產品。 主要產品: 一、不鋼角鋼 1、規格:∠20X20、∠25X25、∠30X30、∠40X40、∠50X50、∠60X60、∠63X63、∠65X65、∠70X70、∠75X75、∠80X80、∠90X90、∠100X100 2、厚度:3、4、5、6、7、8、9、10、12 二、不銹鋼扁鋼 1、寬度:5、6、8、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120 2、厚度:3、4、5、6、8、10、12、14、16、20、25、30 三、不銹鋼槽鋼 1、熱軋槽鋼:8#、10#、12# 2、輕型焊接槽鋼:5#、6#、8#、10#、12#、14#、16#、18#、20# 四、不銹鋼黑圓鋼 規格:Φ8、Φ10、Φ12、Φ14、Φ16、Φ18、Φ20、Φ22、Φ24、Φ25、Φ27、Φ28、Φ30、Φ32、Φ35、Φ36、Φ38、Φ40、Φ42、Φ45、Φ48、Φ50、Φ55、Φ60、Φ65、Φ70、Φ75、Φ80、Φ85、Φ90、Φ95、Φ100、Φ105、Φ110、Φ115、Φ120、Φ125、Φ130、Φ135、Φ140、Φ145、Φ150、Φ155、Φ160、Φ165、Φ170、Φ180、Φ185、Φ190、Φ195、Φ200、Φ210、Φ220、Φ230、Φ240、Φ250、Φ260、Φ270、Φ280 五、不銹鋼冷拉圓鋼 規格:Φ2、Φ3、Φ4、Φ5、Φ6、Φ7、Φ8、Φ9、Φ10、Φ11、Φ12、Φ14、Φ15、Φ16、Φ18、Φ19、Φ20、Φ22、Φ24、Φ25、Φ27、Φ28、Φ30、Φ32、Φ34、Φ35、Φ36、Φ38、Φ40、Φ42、Φ45、Φ46、Φ48、Φ50、Φ55、Φ60 六、不銹鋼方鋼 規格:4*4、5*5、8*8、10*10、15*15、20*20、25*25、30*30、35*35、40*40、45*45、50*50、56*56、60*60、70*70、75*75、80*80、85*85、 七、不銹鋼六角鋼 規格:6、7、8、9、10、12、15、20、22、25、30、35、40、45、50、55、60、70、75、80、85 八、不銹鋼鋼絲、不銹鋼盤元、不銹鋼彈簧線、不銹鋼電解線、不銹鋼氫退線。 規格:Φ0.5、Φ0.6、Φ0.8、Φ0.9、Φ1.0、Φ1.5、Φ2.0、Φ2.5、Φ3.0、Φ4.0、Φ5.0、Φ6.0 九、不銹鋼板材 規格:1000*2000 1219*2438 1219*3048 1500*3000 1500*6000厚度0.3mm-70mm 十、不銹鋼管材,無縫管,裝飾用管 規格:裝飾用管厚度0.6mm-3.0mm 無縫管厚度1.0mm-12mm 十一、不銹鋼工字鋼 型號:5#、6#、8#、10#、12#、14#、16#、18#、20# 供應材質:201(1Cr17Ni5Mn6N )、 202(2Cr13Mn9Ni4) 、301(1Cr17Ni7)、 303(Y1Cr18Ni9)、 304(OCr18Ni9) 、304L (03Cr19Ni10)、316(0Cr17Ni12Mo2)、 316L(00Cr17Ni14Mo2)、 321 (1Cr18Ni9Ti)、420( 2cr13 )、 310S(0Cr25Ni20) 執行標準:國標:GB13296-97、GB/T14976-2002、GB/T14975-2002 美標:ASTM A312/A312M、ASTM A213/A213M、ASTM A269/A269M 德標:DIN 2462 日標:JIS G3463 其他標準:可根據客戶提供標準生產
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歐洲醫療器械法規(MDR)對心電電極進行了分類,通常將其歸類為第一類或第二類醫療器械。本文將為您提供關于心電電極的詳細指南,以幫助您了解其分類、功能和注冊要求。第一類醫療器械是指對人體的生理過程沒有直接影響,主要通過物理手段來實現其功能的醫療器械。心電電極通常被視為第一類醫療器械,因為它們主要通過物理接觸和傳感來記錄和測量心電活動,對人體的生理過程沒有直接影響。種類型的心電電極是用于常規心電圖檢查
在美國銷售的任何防曬霜都被作為藥物進行監管,因為它做出了藥物聲明——有助于防止曬傷或降低因陽光引起的皮膚癌和皮膚早期老化的風險。防曬霜被視為非處方 (OTC) 藥品?它——就像泰諾、感冒藥、牙膏等等一樣!每種非處方藥都有美國聯邦藥物管理局 (FDA) 針對成分、測試、穩定性和標簽制定的規則。這有助于消費者知道他們購買的每一種非處方藥產品都經過相同標準的測試,并通過這些測試證明有效。OTC藥品在FD
2023年8月30日,美國食品藥品監督管理局(FDA)向三家嬰兒配方奶粉制造商發出警告信,作為該機構持續承諾加強監管的一部分,以幫助確保該行業在盡可能安全的條件下生產嬰兒配方奶粉。這次警告信的發出是FDA對嬰兒配方奶粉行業的一項重要舉措,旨在提高產品質量和安全性,保護嬰兒的健康。三家受到警告的制造商將受到嚴格監察,并需要采取相應措施以符合FDA的標準和要求。FDA警告信的實質上有什么作用呢?主要表
在保健品(膳食補充劑)領域,澳大利亞**商品管理局(TGA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)的監管邏輯和嚴格程度有顯著差異。總的來說,TGA實行?“前置審批”?模式,監管更為嚴格;而FDA則主要采取?“事后監管”?模式。為了讓你能快速把握核心區別,我用下面的表格來匯總兩大體系的關鍵差異。?? TGA vs FDA 監管核心差異一覽監管維度澳大利亞 TGA美
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