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【醫療器械生產許可證需要什么條件】醫療器械生產許可證如何變更
醫療器械生產許可證如何變更一、生產信息發生變更的:增加生產產品的1、增加的產品屬于原生產經營范圍:與原許可產品企業生產技術工藝和生產生活條件等要求相似的,原發證部門對申報資料數據進行審核,符合社會條件的在醫療器械生產以及產品登記表中登載產品市場信息。與原許可產品生產工藝和生產條件等要求有不同的,原發證部門對申請資料進行審核,并進行現場核查,符合條件的在醫療器械生產產品登記表中填寫產品信息。2、增加
醫療器械生產許可證辦理材料目錄一、申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求二、法人、企業負責人、生產質量技術負責人以及生產管理、質量檢驗崗位從業人員一覽表三、生產場地的證明文件:a、生產場地的證明文件(房產證、租賃合同等);b、生產地址車間布局圖,標明車間功能四、有特殊生產環境要求的,需提交生產環境符合法規要求的承諾五、1、主要生產設備目錄;2、檢驗設備目錄六、1、質量手冊目錄;2、程序
【醫療器械經營許可證辦理條件】申請《醫療器械經營企業許可證》的條件
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件:(一)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱;(二)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;(三)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出
醫療器械公司注冊流程公司注冊首先要核名,醫療器械公司當然也不例外,公司名稱一般為XX醫療器械有限公司(核名時可以多備幾個公司名稱,以便于提高公司核名*)。核名通過之后,審批部門會發放名稱預先核準通知書,之后提交注冊材料領取營業執照即可。營業執照領取之后,就需要辦理相應的經營許可或者經營備案了。辦理流程一般如下:1.確保公司符合申辦條件,并向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出辦理申請。這里
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
聯系人: 李生
電 話: 020-87041395
手 機: 18026411820
微 信: 18026411820
地 址: 廣東廣州天河區天河區華觀路1993號之三644房
郵 編:
網 址: camdi.cn.b2b168.com
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