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詞條說明
從事醫療器械生產,應當具備以下條件:? (一)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;? (二)有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;? (三)有保證醫療器械質量的管理制度;? (四)有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力;? (五)符合產品研制、生產工藝文件規定的要求。?開辦*
開辦第一類醫療器械生產企業的,應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案,提交備案企業持有的所生產醫療器械的備案憑證復印件和本辦法*八條規定的資料(*二項除外)。? 食品藥品監督管理部門應當當場對企業提交資料的完整性進行核對,符合規定條件的予以備案,發給第一類醫療器械生產備案憑證。資料要求如下:1.產品技術要求2.產品檢驗報告3.產品風險分析資料4.臨床評價資料
廣州醫療器械經營許可證怎么辦1. 先是注冊公司,核準企業名稱并獲得名稱核準證明;2. 向工-商行政部門申請工-商營業執照;3. 向當地食品局提交醫療器械經營許可證申請書(填寫真實準確的信息);4. 準備好所需資料并提交;5. 等待資料審核結果(審核時長通常為10天);6. 審核通過后有關部門將進行審批,審批時間為4天;7. 審批通過!耐心等待醫療器械經營許可證的到來吧!廣州醫療器械經營許可證辦理在
【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】醫療器械經營備案憑證和醫療器械經營許可證有什么區別?
醫療器械經營備案憑證和醫療器械經營許可證有什么區別?一、從作用來說,醫療器械經營備案憑證和醫療器械經營許可證均是合法行業準入憑證:我們國家按照醫療器械風險程度,對醫療器械經營實施分類管理,經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。醫療器械經營備案憑證是從事第二類醫療器械經營企業向所在地市級食品藥品監督管理部門備案獲得;醫療器械經營許可證是從事
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
聯系人: 李生
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