* 三類醫療器械經營許可證辦理條件

時間：2021-10-29

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
【醫療器械注冊流程】醫療器械公司注冊流程
醫療器械公司注冊流程公司注冊首先要核名，醫療器械公司當然也不例外，公司名稱一般為XX醫療器械有限公司（核名時可以多備幾個公司名稱，以便于提高公司核名*）。核名通過之后，審批部門會發放名稱預先核準通知書，之后提交注冊材料領取營業執照即可。營業執照領取之后，就需要辦理相應的經營許可或者經營備案了。辦理流程一般如下：1.確保公司符合申辦條件，并向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出辦理申請。這里
【醫療器械生產許可證流程條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程
申請三類醫療器械許可證的要求：普通三類醫療器械許可證：1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥100㎡，倉儲面積＞60㎡）；2、有合乎要求的經營產品證書；3、3名相關人員備案信息并且持有證書。一次性無菌三類醫療器械許可證：1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥60㎡，倉儲面積＞80㎡）；2、有合乎要求的經營產品證書；3、3名相關人員備案信息并且持有證書。體外診斷試劑三類醫療器械許可證：1、有合乎要求的經
醫療器械生產許可證申請流程
從事醫療器械生產，應當具備以下條件：? （一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；? （二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；? （三）有保證醫療器械質量的管理制度；? （四）有與生產的醫療器械相適應的售后服務能力；? （五）符合產品研制、生產工藝文件規定的要求。?開辦*
辦理醫療器械生產許可證的詳細流程
根據《醫療器械生產監督管理辦法》*八條及*十一條的規定，開辦第一類醫療器械生產企業的，應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案；開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的，應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可。《醫療器械監督管理條例（2014修訂）》*八條及*九條規定，第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。*十條規定