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普通化妝品備案時,什么情況可以免于提交產品的毒理學試驗報告?
普通化妝品備案時,什么情況可以免于提交產品的毒理學試驗報告?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“普通化妝品的生產企業已取得所在國(地區)**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證,且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免于提交該產品的毒理學試驗報告,有下列情形的除外:1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產品使用尚在安全監測中化妝品新原料的;3.根據量化分級評分結果,備
(文章來源:北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部)說明:本文針對重慶自貿區境內企業,非境內企業請閱讀作者其他文章。1.什么樣的企業才能成為境內責任人?企業注冊地在重慶行政區域內;取得境外化妝品生產企業授權負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任。2.境內責任人如何獲得用戶名和初始密碼?境內責任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊:(
保健食品命名指南(2019年版)為規范保健食品注冊與備案產品名稱命名,避免誤導消費,根據《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細則》(2016年版)及相關法律法規、規章規范和標準,制定本指南。本指南適用于在*人民共和國境內保健食品注冊與備案產品的命名。一、保健食品名稱組成保健食品的名稱由商標名、通用名、屬性名依次排列組成。(一)商標名是指保健食品使用依法注
題 解普通化妝品,即原“非特殊類化妝品”。根據2021年1月1日起施行的《化妝品監督管理條例》*四條“國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品(取代“非特殊類化妝品”命名)。國家對特殊化妝品實行注冊管理,對普通化妝品實行備案管理。”此文為天健華成《化妝品注冊備案全攻略》系列中的一篇。本文為普及知識、增強實操性,故盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的
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