RJC認(rèn)證咨詢請后續(xù)告知：自我評估完成與審計聘請通知

時間：2025-11-13作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：6

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• GCS認(rèn)證咨詢-GCS注冊要求與CATS系統(tǒng)應(yīng)用規(guī)范

  3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認(rèn)證滿足 AbTF 的《山羊絨業(yè)可持續(xù)發(fā)展標(biāo)準(zhǔn)?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯(lián)系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當(dāng)在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標(biāo)簽。GCS 有注冊流程的詳細(xì)信息，CATS 用戶手冊對注

• ISO15189認(rèn)證咨詢|企業(yè)的能力驗(yàn)證結(jié)果需向CNAS報告信息

  4 對合格評定機(jī)構(gòu)的要求 4.1 總則 4.1.1 能力驗(yàn)證作為重要的外部質(zhì)量評價活動，尋求并參加能力驗(yàn)證是合格評定機(jī)構(gòu) 的責(zé)任和義務(wù)。 4.1.2 合格評定機(jī)構(gòu)應(yīng)結(jié)合自身需求參加能力驗(yàn)證，本規(guī)則規(guī)定的是合格評定機(jī)構(gòu)參 加能力驗(yàn)證的較低要求。 4.1.3 合格評定機(jī)構(gòu)應(yīng)按照本規(guī)則的規(guī)定利用能力驗(yàn)證結(jié)果，并按要求向CNAS報告 其參加能力驗(yàn)證的信息。 4.2 制定參加能力驗(yàn)證工作計劃的要求 4.2.

• PMDA認(rèn)證咨詢-日本醫(yī)療器械注冊：QMS建立與MAH步驟

  一、監(jiān)管機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。它隸屬于厚生勞動省（MHLW）。MHLW的使命是保護(hù)日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質(zhì)量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務(wù)包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經(jīng)銷商和維修服務(wù)提供商）頒布部級法令、指導(dǎo)方

• ICS認(rèn)證咨詢-審計范圍：現(xiàn)場評估區(qū)域與合規(guī)評估依據(jù)

  ICS 審計ICS 審計范圍ICS 現(xiàn)場審計的總體目標(biāo)是根據(jù)《ICS 行為守則》、當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)及**標(biāo)準(zhǔn)，評估設(shè)施的合規(guī)程度，確定必要的糾正行動及持續(xù)改善機(jī)會。ICS 審計還報告審計師在現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)的較佳實(shí)踐。ICS 審計范圍涵蓋的具體區(qū)域包括：生產(chǎn)區(qū)存放區(qū)員工生活區(qū)及用餐區(qū)（如有）生產(chǎn)現(xiàn)場附近的所有相關(guān)建筑。如是共用建筑，審計師需進(jìn)入整幢建筑，因?yàn)轱L(fēng)險可能來自于共用部位。ICS 審計流程審計師是審計