顯示屏GB/T9254檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：81

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 手套R(shí)EACH檢測(cè)包含哪些內(nèi)容

  手套R(shí)EACH檢測(cè)包含哪些內(nèi)容，誰(shuí)需要進(jìn)行SVHC通報(bào)：歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商（必須委托代表OR進(jìn)行）那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊(cè)，哪些需要做SVHC通報(bào)呢？需要做注冊(cè)的產(chǎn)品類型有：1、物質(zhì)。例：**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意釋放的物品，比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 ?? ??&nbs

• 歐盟REACH檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目

  歐盟REACH檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目？什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w）的

• 精華液亞馬遜FDA認(rèn)證如何辦理

  精華液FDA認(rèn)證如何辦理 獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎？VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確，完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性，誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)

• 糕點(diǎn)FDA注冊(cè)辦理方式

  糕點(diǎn)FDA注冊(cè)辦理方式 FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商？是的，申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民（公司/協(xié)會(huì)）作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù)，是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 食品FDA注冊(cè)是否有證書？FDA注冊(cè)是不提供證書的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但無(wú)FDA證書一說(shuō)。食品FDA注冊(cè)成功后，官wang是沒(méi)有公開的查詢方式