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精華液美國FDA檢測包含哪些內容。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯系,對于信息不真實的代理人,FDA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
保溫杯REACH檢測檢測項目?REACH法規管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業而言,深入了解REACH對應要求是企業采取針對性管控措施的基礎。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的
燃油汽車SDS/MSDS測試有效期多久,對于同樣一個產品,比如苯(Styrene, ST)會有好幾個版本的MSDS,并且每個版本的都不一樣,之所以會有這樣的現象是因為ST是一種基礎化工原料,不止是一家公司生產,而是有很多公司生產(比如BASF, Dow Chemicals, Atofina等),自然每個公司生產的原料成份配比等其他數據都不盡然一致,所以出現了很多版本的MSDS。如果你遇到這樣的狀
護手霜FDA認證辦理費用。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOC
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