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詞條說明
美國FDA注冊認(rèn)證費用:需要做FDA認(rèn)證注冊的產(chǎn)品大概可以分為這幾種:醫(yī)療器械、藥品,食品,化妝品,激光類產(chǎn)品。不同類別的產(chǎn)品,做FDA注冊費用都是不一樣的。藥品和醫(yī)療器械申請F(tuán)DA注冊是比較麻煩,費用也比較高的,以一類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例,510K豁免類產(chǎn)品,單純規(guī)費或是年費就需要好幾萬,加上申請UDI的費用,以及檢測機(jī)構(gòu)的代理服務(wù)費,一般一個普通510K豁免的產(chǎn)品申請一套FDA費用大概6萬左右。而
食品FDA注冊注意事項有哪些?隨著科技的不斷發(fā)展人們的生活水平在不斷地提高,對于生活質(zhì)量的需求也越來越高,各項檢測也隨之而生,其中食品FDA認(rèn)證注冊就是一項至關(guān)重要的產(chǎn)品標(biāo)簽,下面為大家介紹一下申請食品FDA注冊的注意事項。1.食品FDA注冊費用經(jīng)銷商在進(jìn)行食品FDA認(rèn)證注冊時首先會關(guān)注其注冊費用,其實對于相關(guān)的注冊費用不同的檢測機(jī)構(gòu)對于不同產(chǎn)品的檢測標(biāo)準(zhǔn)以及檢測內(nèi)容有所不同,從而也會導(dǎo)致其注冊費
CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國**為保護(hù)消費者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。家公布統(tǒng)一的目錄,確定統(tǒng)一適用的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實施程序,制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識,規(guī)定統(tǒng)一的收費標(biāo)準(zhǔn)。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,必須經(jīng)國家*的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格,**相關(guān)證書并加施認(rèn)證標(biāo)志后,方能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。CCC申請需要
美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對人體
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