電源適配器的EMC測試

時間：2021-09-10

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
歐洲REACH和ROHS環保認證有什么區別？
RoHS & REACH指令差異* 區別1:管控對象不同RoHS指令RoHS 指令針對產品成品，主旨要求產品所用材料是安全且對環境影響是可控的。管制目標：為了減少電子電氣產品在廢棄之后產品里所含的有害物質在環境中的累積，因而要求在組成電子電氣產品的勻質材料中禁止使用有害物質。REACH法規REACH 法規針對化學品，主旨要求在用的化學物質是安全可控的。管控目標：為了減少化學物質在產品整個生
體溫槍CE認證
CE認證是構成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否
茶吧機新加坡COC認證
茶吧機，可以說是升bai級換代版的飲水機。它是集飲水機與茶爐的功能于一身的機器，同時又區別于傳統意義上的飲水機。茶吧機跟飲水機的不同之處主要體現在：茶吧機主要針對傳統飲水機加熱溫度不能達到沸水溫度、桶裝水安裝費力、飲水機*滋生細菌水垢產生二次污染、清洗困難、開機后反復加熱久煮產生“千滾水”、耗電量大、熱膽材質加熱易產生致癌亞硝酸鹽、加熱速度慢等問題，進行了改進，實現了飲水機的華麗變革和換代。產品
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列