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【MDRCE認證】MDR法規的實施對于現有的CE技術文檔審核和ISO13485體系的影響有哪些?
MDR法規的實施對于現有的CE技術文檔審核和ISO13485體系的影響有哪些?(1)強化制造商的責任:*合規負責人/持續較新技術文件/財務**。(2)較嚴格的上市前評審:部分產品的分類變高/加強對臨床證據的要求/對特定高風險器械將采用上市前審查機制,由歐盟級別的*組參與,進行較嚴格的事先評估。(3)適用范圍擴大:非醫療用途,但其功能和風險特征與醫療器械相似的器械將同樣納入MDR 的管理范圍。(
項目介紹?質量管理體系的建立、實施和通過第三方認證,是提升企業形象,獲得外部信任,減少信任成本的路徑之一。我司提供ISO9001 和ISO13485質量管理體系咨詢服務,并可基于不同國家和地區對產品市場準入的特別要求,提供相應的體系咨詢服務。 ?1. ?ISO9001的**思想 ISO9001是ISO/TC176制定ISO9000系列標準之一。其愿景是使ISO9000
口罩是其在佩戴者的嘴和鼻子之間形成物理屏障并且在直接環境中產生潛在的污染物,可以幫助阻擋可能含有細菌(病毒和細菌)的大顆粒飛沫,飛濺,噴霧或飛濺,防止其進入口鼻,面罩還可以幫助減少唾液和呼吸道分泌物暴露給他人,口罩作為人類的保護面罩,在出口美國時需要辦理FDA認證。口罩辦理FDA認證注意事項:1.可能包括標記為手術,激光,隔離,牙科或醫療程序面罩的面罩。2.可以幫助防止暴露于微生物,體液和空氣中的
認證介紹食品認證FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品*與營養中心(CFASAN),其職責是確保美國人食品供應*、干凈、新鮮并且標識清楚。中心監督的食品每年進口2400億美元,其中150億屬于進口食品,中心的主要監測重點包括:1、 食品新鮮度;2、?食品添加劑;3、 食品生物毒素其它有害成份;4、 海產品*分析;5、 食品標識;6、 食品上市后的跟蹤與警示根據美國國會于200
公司名: 上海沙格醫療科技有限公司
聯系人: 張靜
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