【認證】認證的概述

時間：2021-06-23

作者：吉林省千好企業管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
ISO9001質量管理體系認證全過程介紹
第1步制定推行計劃? 推行計劃一般包括以下內容：體系診斷（現狀調查、識別）、成立ISO推行小組并組織相關培訓、體系文件結構策劃、程序文件編寫、質量手冊編寫、三階文件編寫、體系文件審查發布、體系文件宣傳培訓、系統試運行、內部稽核培訓、次內稽會議、管理審查會議、補審（關于內部審核和管理評審）、質量體系完善和改進、認證申請、現場審核、外審不合格項糾正、拿到證書。? 第2步成立IS
企業申請ISO22000認證有哪些要求
企業申請ISO22000認證有哪些要求ISO22000認證申請的基本要求：通過ISO22000—食品安全管理體系認證，企業向**和消費者證明自身的質量保證能力，證明自己有能力提供滿足顧客需求和相關法規的安全食品和服務，因而有利于開拓市場，獲取較大利潤，也是提高企業質量管理水平和生產安全食品，提高置信水平的保證。企業要申請認證應滿足幾個基本條件：一、產品生產企業應為有明確法人地位的實體，產品有注冊商
GAP良好農業規范認證
認證程序編輯ChinaGAP認證程序ChinaGAP認證程序一般包括認證申請和受理、檢查準備與實施、合格評定和認證的批準、監督與管理這些主要流程。申請人向具有資質的認證機構提出認證申請后，應與認證機構簽訂認證合同獲得認證機構授予的認證申請注冊號碼；檢查人員通過現場檢查和審核所適用的控制點的符合性，并完成檢查報告；認證機構在完成對檢查報告、文件化的糾正措施或跟蹤評價結果評審后作出是否頒發證書的決定。
GMP認證哪里審批？
世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是為確保藥品質量萬無一失，對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求，企業只有通過GMP認證才能生產藥品，GMP適用于藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生