ISO9001質量管理體系認證全過程介紹

時間：2019-05-09

作者：吉林省千好企業管理咨詢有限公司

詞條
詞條說明
什么是歐盟**認證？有什么優勢？
什么是歐盟**認證？歐盟**產品認證是歐盟成員國制定的**產品標準認證， 1991年6月24日歐盟出臺**農業條例（EEC NO.2092/91）及其修正案。 2007年歐盟廢止了EEC NO.2092/91,現行有效的歐盟**法規是：(EC) No 834/2007和(EC) No 889/2008。2018年6月14日，歐盟**發布（EU） 2018/848，新的**產品和**產品標簽法規，
GAP良好農業規范認證
認證程序編輯ChinaGAP認證程序ChinaGAP認證程序一般包括認證申請和受理、檢查準備與實施、合格評定和認證的批準、監督與管理這些主要流程。申請人向具有資質的認證機構提出認證申請后，應與認證機構簽訂認證合同獲得認證機構授予的認證申請注冊號碼；檢查人員通過現場檢查和審核所適用的控制點的符合性，并完成檢查報告；認證機構在完成對檢查報告、文件化的糾正措施或跟蹤評價結果評審后作出是否頒發證書的決定。
企業做ISO14001認證具體都有哪些好處
企業做ISO14001認證具體都有哪些好處ISO14001即環境管理體系認證的代號，是順應**環境保護的發展，依據**經濟貿易發展的需要而制定的。那企業做ISO14001認證具體都有哪些好處呢？1、ISO14001認證可以幫助企業樹立影響，提高**度；2、ISO14001認證可以促使企業自覺遵紀守法，保護環境；3、ISO14001認證是企業進入**市場的綠色通行證；4、可增強全體企業員工的環境保護
GMP認證是什么？
GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產品生產質量管理規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是為確保藥品質量萬無一失，對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求，企業只有通過GMP認證才能生產藥品，GMP適用于藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GM