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一、ISO14001認證簡介 ISO14001標準是環(huán)境管理體系(EMS)標準的總稱,是**標準化組織(ISO)繼ISO9000標準之后發(fā)布的又一**性管理系列標準,已被近百個國家和地區(qū)采用。對我國而言,ISO14000標準的實施,既是為了保護人類生存發(fā)展的需要,也是國民經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展建立完善社會主義市場經(jīng)濟體制,實現(xiàn)兩個根本轉(zhuǎn)變的需要。同是也是為了促進國內(nèi)外貿(mào)易,實現(xiàn)環(huán)境管理現(xiàn)代化的需要。 I
GMP認證的具體流程1、認證準備階段 主要是在硬件、軟件以及濕件(人員)的準備工作階段。2、申報準備階段 這階段的工作分注射劑和非注射劑類認證,注射劑類認證需申報省藥監(jiān)部門進行預(yù)驗證,就是省藥監(jiān)部門通過檢查后,在向上級部門(國家藥監(jiān)局)申報認證。這段時間主要是查缺補漏,完善和檢查,同時等待國家藥監(jiān)局的認證檢查;如果是非注射劑類的認證,主要由省藥監(jiān)部門進行認證,之前有地級藥監(jiān)部門確認就行了。3、認證
什么是ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證ISO45001是**標準化組織(ISO)制定的 職業(yè)健康與安全管理體系 標準。ISO45001認證包括ISO45001是**標準化組織(ISO)制定的職業(yè)健康與安全管理體系標準,為企業(yè)提供科學(xué)有效的職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范和指南,提高職業(yè)健康安全管理水平,形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機制,從而提高勞動者身心健康和安全衛(wèi)生技能,大幅減少成本投入和
《良好生產(chǎn)規(guī)范》(英語:Good Manufacturing Practice,GMP)是指食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī),世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。GMP認證是為了符合控制化妝品,藥品,膳食補充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權(quán)和許可的機構(gòu)所建議的指導(dǎo)方針所必需的做法,這些指南提供了制造商必須滿足的較低要求,以確保其產(chǎn)品始終具有高質(zhì)量,從批次到批次,用于其預(yù)期用途。管
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