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2020年5月25日,新版醫療器械法規(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規(MDR)和體外診斷器械法規(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫療設備(MD)和體外診斷器械(IVD)產品和程序的安全性。新法規的實施意味著醫療制造業的重大挑戰,相關組織應立即關注,迎接變化。 基于現有法規的
**倡議組織GRI攜手***成功舉辦GRI2018年會(深圳場)(
11月22日, **倡議組織GRI年會深圳場圓滿落幕,**公認的檢驗、鑒定、測試和認證機構***作為此次年會的主要合作伙伴與GRI聯合舉辦此次年會,會議吸引了近百名來自社會各界的代表參加。GRI 中國區域辦公室每年為區域可持續發展者及各利益相關方群體組織年度會議,以提供一個交流平臺、分享**及地區較新的發展趨勢,開展**間對話和學習。今年會議的主題分為兩大部分:**部分是探討較新的標準
政務助力|****參加自貿試驗區南京片區標準化工作推進會并建言
為體現自由貿易試驗區南京片區標準化工作建設成果,持續推進南京片區實施標準化戰略,近日,江北新區市場監管局與自貿區綜合協調局共同組織召開自貿試驗區南京片區標準化工作推進會。新區市場監督管理局分管**、自貿區綜合協調局、產業技術研創園、生命健康辦、新材料科技園等相關同志出席會議,江北新區(自貿試驗區)20家企業標準化工作負責人參加會議,****出席會議并作為參會企業代表發言。 會上,自貿區綜合協調局
標準速遞:較新版ISO14064-1發布溫室氣體管理再迎新挑戰
溫室氣體管理**標準ISO 14064**部分較新版ISO14064-1:2018,即組織層級上對溫室氣體排放和清除的量化和的規范及指南,于2018年12月19日重磅發布。 ISO14064標準共分三個部分: Part1 組織層級上對溫室氣體排放和清除的量化和的規范及指南 Part2 項目層級上對溫室氣體減排和清除增加的量化、監測和的 規范及指南 Part3 溫室氣體聲明審定與 核查的
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