化妝品進口備案，何種化妝品由國家藥監(jiān)局備案？

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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國家質(zhì)檢總局新規(guī)定：化妝品包裝要標注所有成分
經(jīng)過衛(wèi)生部兩次征求意見稿的《化妝品標簽標識管理規(guī)范》還未正式出臺，國家質(zhì)檢總局的《化妝品標識管理規(guī)定》(下稱《規(guī)定》)便提前出爐，并將從2008年9月1日起施行。業(yè)界指出，新版《規(guī)定》有兩點較受關注，一是要求化妝品標識要標注全成分表；二是把牙膏正式列入化妝品的管理范疇。消費者可看成分選產(chǎn)品全國化妝品質(zhì)量工作管理**齊昆鵬告訴記者，“之前國家并沒有要求化妝品標識需要全成分標注，因此這一條規(guī)定應該是
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環(huán)節(jié)。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質(zhì)量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間
國家藥監(jiān)局關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年 *13號）
為進一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責任，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規(guī)定，按照風險管理的原則，國家藥監(jiān)局決定進一步優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施。現(xiàn)就有關事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質(zhì)量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級藥品監(jiān)督管理部門的日常監(jiān)管范圍，產(chǎn)品安全風險評估結果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的，備案人在進行產(chǎn)品備案時，可提交由化妝品備
進口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷售的，備案時套盒內(nèi)單品和套盒包裝都需要提交嗎
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定，普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前，注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當上傳產(chǎn)品銷售包裝的標簽圖片，故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產(chǎn)品。根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定，普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前，注冊人、備案人或者境內(nèi)責任人應當上傳產(chǎn)品銷售包裝的標簽圖片，故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產(chǎn)品。